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2022-07-09 12:53:23
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2022-07-14 17:19:11
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2022-07-28 10:26:20
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2022-08-11 21:59:01
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2022-08-15 09:59:58
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2022-08-24 16:46:03
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2022-08-28 09:25:17
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2022-09-06 08:05:13
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2022-09-19 09:06:54
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2022-09-22 07:21:25
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2022-10-01 19:00:37
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2022-12-14 16:02:37
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2023-01-06 14:14:08
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2023-01-11 10:28:19
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2023-01-18 08:12:31
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2023-01-27 13:50:49
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2023-02-04 18:05:31
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2023-08-01 20:09:17
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2023-08-01 20:56:24
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2023-06-16 17:26:29
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2023-04-07 20:06:24
福州职业健康安全管理体系认证?福州iso45001职业健康管理体系
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2023-03-20 19:12:50
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2023-03-17 10:55:12
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2023-01-12 17:31:38
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2022-09-22 07:21:25
质量是一个全球性的话题,也是一个历史性的概念。1994年版ISO9000标准把质量定义为“反映实体满足明确和隐含需要...
4个回答 2022-07-24 15:47:00
员工人数在126-275人,初审最低限价为21000元即满足顾客的需要和期望,又保护组织的利益。六、定期评价质量体...
4个回答 2022-07-25 10:07:26
帮忙点个采纳谢谢:因为ISO13485是一个“协调标准”是妥协各国医疗器械法规而编写的。第一个原则就是企业需要满足各国法规的要求
6个回答 2022-07-26 21:59:59
这个一般习惯从属到6.3基础设施条款,也可以从属到7.3、7.4、7.5条款;因为你公司起草了一个刀具管理制度,包括非标刀具的研发、标准/非标刀具的采购、检验、使用等。涉及的内容太多。
4个回答 2022-08-10 07:38:28
13485认证有什么含义?企业通过13485认证标志着什么?对企业有什么好处?
一、ISO/DIS13485标准的性质和用途ISO13485:1996标准提出了对医疗器械生产企业的专用要求,但它不是一个独立的标准,而是与ISO9001:1994标准共同规定了医疗器械的iso认证、开发、生产以及相应的安装和服务的要求。而ISO/DIS13485标准在“引言”中明确指...
3个回答 2022-08-10 15:24:30
1、项目启动贯标2、现场差距分析3、人员培训(标准+内审)4、法律法规收集、风险管理5、iso三体系认证策划编写6、体系策划7、体系试运行与监督8、体系评价与整改(内审、管理评审)9、认证申请一阶段、二阶段详询更多请私聊我。
4个回答 2022-08-10 14:09:32
做医疗器械产品的13485体系,说需要做灭菌验证,可是公司自己没法灭菌,这个灭菌验证应该怎么做?
iso三体系认证不同,申请CE认证的流程、模式、要求都是不一样的。如果是普通1类的医疗器械,不需要ISO13485。如果iso三体系认证是1类灭菌测量或2A类或2B类或3类医疗器械,那么必须有ISO13485才可以获CE认证。“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表...
3个回答 2022-08-24 01:56:35
三类医疗器械产品的生产原料是否可以按照13485标准建立体系?
质量体系应该针对最终的生产iso三体系认证建立ISO13485是针对医疗器械的特殊质量体系,为ISO9000族系的衍生标准,如果您的最终iso三体系认证仅仅是生产原料而不是医疗器械,您应该优先考虑国家的强制要求,然后可以在符合国家要求的前提下,依照ISO9000族标准建立质量体系。
4个回答 2022-09-23 20:21:17
13485首先是针对医疗器械生产企业的,你必须要有生产许可证,申请13485外审会审核你的质量iso三体系认证(质量手册、程序iso三体系认证、作业指导书等)的完备性,相关记录。没有生产iso三体系认证(MD)哪来记录。而且最好是体系运行一段时间后再申请13485.
2个回答 2022-09-26 06:39:44
时间的长短关键是看你们自己完成体系建立到符合认证标准的过程,认证机构只负责审核,审核只需要1-2个月。发证机构是具有该体系发证资格的第三方认证机构,如果是针对国内市场就找国内的认证机构咨询,如果是出口的就首选国际的认证机构,祝好运!如还有疑问,邮件我185884194@qq.co...
2个回答 2022-10-16 16:47:04
ISO13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准。其全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。它采用了基于ISO9001标准中PDCA的相关理念,相较ISO9001标准适用于所有类型的组织,ISO13485更具有专业性,重点针对与医疗器械设计开发、生产、贮存和...
3个回答 2022-11-25 13:27:56
如果把QA(QUALITYASSURANCE)理解成质量管理的话,那么iso13485是QA的证书。不过市面有一种专门的QA证书是一家认证机构的简称,也是关于质量管理体系的,但是跟ISO13485没有任何关系
2个回答 2023-01-16 09:30:23
组织应策划和开发iso三体系认证实现所需的过程。iso三体系认证实现的策划应与质量管理体系其他过程的要求相—致。组织应在iso三体系认证实现过程中,将风险管理的一个或多个过程形成iso三体系认证。应保留风险管理活动的记录(见4.2.5)。在策划iso三体系认证实现的过程中,适当时...
2个回答 2023-02-09 10:09:01
福州iso13485认证公司多少钱客户评价