iatf16949标准条款目录，iso9001标准条款目录

iso认证咨询公司 2022-09-03 07:50

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记录书写错误是IATF16949哪个条款？

可以开不符合放在
7.5iso三体系认证管理中

IATF16949标准条款与部门职责分布表？

章节｜IATF16949：2016条款｜高层｜品管部｜技术部｜销售部｜生产部｜行政部｜认证老师部｜安环部｜采购部｜4｜组织的环境｜
4.1｜理解组织及其环境｜●｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜
4.2｜理解相关方的需求和期望｜●｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜
4.3｜确定质量管理体系的范围｜●｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜
4.4｜质量管理体系及其过程｜●｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜5｜领导作用｜
5.1｜领导作用和承诺｜●｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜
5.2｜方针｜●｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜
5.3｜组织的岗位职责和权限｜●｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜6｜策划｜
6.1｜应对风险和机遇的措施｜●｜●｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜
6.2｜质量目标及其实现的策划｜●｜●｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜
6.3｜申报的策划｜●｜●｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜7｜支持｜
7.1｜资源｜●｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜
7.
1.1｜总则｜●｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜
7.
1.2｜人员｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜●｜〇｜〇｜〇｜
7.
1.3｜基础设施｜〇｜〇｜〇｜●｜〇｜〇｜〇｜〇｜
7.
1.4｜过程运行环境｜〇｜〇｜〇｜〇｜●｜●｜〇｜〇｜〇｜
7.
1.5｜监视和测量资源｜〇｜●｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜
7.
1.6｜组织的知识｜〇｜〇｜〇｜〇｜〇｜●｜〇｜〇｜〇｜
7.2｜

IATF16949质量体系过程与标准条款对照表？

职过IATF16949质量体系过程与标准条款对照表ISO9001及16949要求
4.1
4.2
4.3
4.4
5.1
5.2
5.3
6.1
6.2
6.3
7.1
7.2
7.3
7.4
7.5
8.1
8.2
8.3
8.4
8.5
8.6
8.7
9.1
9.2
9.3
10.1
10.2
10.3附件一过程类别及iso认证流程建议COP1订单评审过程COP2过程iso认证及开发过程COP3工程申报过程COP4生产过程COP5交付过程COP6顾客信息反馈及处理过程SP1人力资源管理过程SP2设备工装管理过程SP3采购管理过程SP4物料控制过程SP5监视和测量设备控制过程SP6检验和实验过程SP7iso三体系认证和资料控制过程SP8不合格品控制过程MP1经营计划过程MP2不良品质成本控制过程MP3内部审核MP4管理评审MP5改进过程√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√第1页，共2页第2页，共2页

IATF16949标准过程条款与责任部门对照表？

xxxxx有限公司附2：管理体系标准过程条款与责任部门对照表(ISO9001:2015/ISO14001:2015/IATF16949:2016版）序号123456789101112131415161718192021222324252627282930范围规范性引用iso三体系认证术语和定义组织的背景理解组织及其背景理解相关方的需求和期望质量管理体系范围的确定质量管理体系总则过程方法领导作用领导作用和承诺总则以顾客为关注焦点质量方针组织的作用、职责和权限策划风险和机遇的应对措施策划QMS时,组织应..组织应策划….ISO9001：2015条款号1234
4.1
4.2
4.3
4.4
4.
4.1
4.
4.25
5.1
5.
1.1
5.
1.2
5.2
5.36
6.1
6.
1.1
6.
1.2范围ISO14001:2015条款号1234
4.1
4.2
4.3
4.45
5.1
5.2
5.36
6.1
6.
1.1
6.
1.2范围IATF16949:20161234条款号对应相关iso三体系认证责任部门对照（主要责任部门●，次要责任部对应过程管理层DCC工程部品保部业务部制造部●●●●●●M1组织的环境○○○○○○○○○○●●●○○○○○○○○○○●●●●●●○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○

ISO9001:2008 标准要求形成记录的有哪些条款？

ISO9001:2008 标准要求形成记录的20个条款：
5.
6.1管理评审
6.
2.2能力、培训和意识
7.1iso三体系认证实现的策划
7.
2.2与iso三体系认证有关的要求的评审
7.
3.2iso认证和开发输入
7.
3.4iso认证和开发评审
7.
3.5iso认证和开发验证
7.
3.6iso认证和开发确认
7.
3.7iso认证和开发更改的控制
7.
4.1采购过程
7.
5.3标识和可追溯性
7.
5.4顾客财产
7.6监视和测量设备的控制
8.
2.2内部审核
8.
2.4iso三体系认证的监视和测量
8.3不合格品控制
8.
5.2
8.
5.3